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· 20-40分鐘內(nèi)即可完成體液中總核酸的制備，同步分離純化病毒DNA或病毒RNA
· 較傳統(tǒng)的煮沸法提取病毒DNA相比，檢測靈敏度增加10-50倍以上
. 較傳統(tǒng)Trizol法提取病毒RNA相比，檢測靈敏度增加5-10倍以上
· 添加的Carrier RNA有效提高病毒的檢測敏感性（穩(wěn)定檢測到體液中濃度為100 copies/ml的病毒）
· 無須酚氯仿抽提及異丙醇沉淀步驟
· 所獲的核酸不含雜質(zhì)及抑制物，可使用多至1/2反應(yīng)體系體積的模板進(jìn)行擴(kuò)增
產(chǎn)品簡介
體液樣本經(jīng)蛋白酶K消化，釋放病毒核酸，再輔以柱純化核酸技術(shù)使病毒核酸吸附在純化柱上。經(jīng)一次洗滌液洗滌純化柱后，即可徹底清除殘留在純化柱上的雜質(zhì)及PCR抑制物。
純化柱上的病毒核酸可直接用Buffer TE洗脫，并可直接用于各種分子生物學(xué)實驗。
實驗參數(shù)
· 樣本：不同來源的體液樣本（包括血漿、血清、尿液、CSF及細(xì)胞培養(yǎng)上清）
· 起始樣品體積：200 μl體液樣本
實驗數(shù)據(jù)
備案憑證及信息表
